Как расходятся хромосомы в анафазе митоза

Как расходятся хромосомы в анафазе митоза


Справочник химика 21

Анафаза митоза III

Рис. 2.2. Схема митотического деления диплоидной клетки. Ядро содержит по две хромосомгы каждого вида. полученные от родителей (на схеме-красные и черные). В результате митоза хромосомы распределяются поровну между обеими дочерними клетками. А. В профазе становятся видимыми уже продольно расщепившиеся хромосомы ядерная оболочка исчезает. Б. В метафазе хромосомы располагаются в экваториальной плоскости. В. В анафазе половинки расщепившихся хромосом оттягиваются нитями веретена к противоположным полюсам. Г. В телофазе дочерние хромосомы. вновь продольно расщепившиеся, окружаются ядерной мембраной, после чего ядро переходит в интерфазное состояние.

    Анафаза — стадия митоза и мейоза, в течение кото рой хроматиды или хромосомы, до этого соединенные в пары, расходятся к разным полюсам. [c.451]

    Веретено — компонент клетки. имеющий волокнистую структуру веретено функционирует в течение мета- и анафазы митоза и мейоза и принимает участие в движении хромосом к экватору и полюсам. [c.452]

    Форма хромосом отличается большим разнообразием и используется для их идентификации. При этом критерием служат наличие и местоположение спутников, относительные размеры хромосом, расположение первичных и вторичных перетяжек и т. п. Правильнее всего определять форму хромосом в период деления ядра — в метафазе и анафазе митоза и мейоза. В это время они имеют вид утолщенных округлых нитей или палочек. Несколько реже они представляют собой короткие и почти равные в длину и ширину образования и еще реже принимают форму замкнутого кольца. Диаметр по длине хромосом варьирует, иногда концы их как бы истончены. Свободные концы хромосом (по-видимому, отличающиеся особыми свойствами ) называются теломерами они характеризуются. тем, что при распаде хромосом на фрагменты не способны соединяться друг с другом. [c.78]

    В анафазе I хромосомы расходятся к противоположным полюсам. Существенное отличие анафазы I мейоза от анафазы митоза состоит в том, что расходятся хромосомы, состоящие из двух хроматид, прикрепленных к одной центромере. Отцовская и материнская центромеры каждого бивалента расходятся к противоположным полюсам. Центромеры разных бивалентов двигаются независимо друг от друга. Происходит редукция центромер. [c.74]

    Сопоставьте поведение хромосом в анафазе митоза и анафазе I мейоза. Как называются структуры, расходящиеся к полюсам клетки в митозе и мейозе I  [c.84]

    Клеточная оболочка начинает развиваться с образования клеточной пластинки в анафазе митоза. Это происходит сразу после деления ядра. Целлюлоза в виде микрофибрилл формирует каркас. Микрофибриллы — эластичный строительный элемент клеточной оболочки (стенки), диаметр их 10—30 им, длина несколько микрометров. [c.62]


    Следующая фаза развития. называемая созреванием яйцеклетки. начинается лишь с наступлением половой зрелости. Под влиянием гормонов (см. ниже) происходит первое деление мейоза хромосомы снова конденсируются, ядерная оболочка исчезает (этот момент обыкновенно принимают за начало созревания), и реплицированные гомологичные хромосомы расходятся в дочерние ядра. каждое из которых содержит теперь половину исходного числа хромосом (одиако эти хромосомы отличаются от обычных тем, что состоят из двух сестринских хроматид ). Но цитоплазма делится очень несимметрично, так что получаются два ооцнта второго порядка. резко различающихся по величине один представлен маленьким полярным тельцем, а другой-большой клеткой. в которой заложены все возможности для развития. И наконец, происходит второе деление мейоза две сестринские хроматиды каждой хромосомы, полученной при первом делении. отделяются друг от друга в результате процесса. сходного с анафазой митоза, с той разницей, что теперь имеется лишь половина обычного диплоидного числа хромосом. После расхождения хромосом цитоплазма большого ооцита второго порядка вновь делится асимметрично, что ведет к образованию зрелой яйцеклетки и еще одного маленького полярного тельца при этом обе клетки получают гаплоидное число одиночных хромосом.

Благодаря двум несимметричным делениям цитоплазмы ооциты сохраняют большую величину, хотя они и претерпели два деления мейоза. Все полярные тельца очень малы. и они постепенно дегенерируют. На какой-то стадии описанного процесса, различной у разных видов. яйцеклетка освобождается из яичника (происходит овуляция). [c.29]

    Изображены только четыре хромосомы. В результате колхицинового митоза, при котором парализован механизм движения хромосом, образуется клетка с восемью хромосомами. А. Профаза. Б. Метафаза. В. Анафаза. Г. Телофаза. [c.326]

    Митоз — деление ядра. приводящее к образованию двух дочерних ядер. В течение этого процесса каждая хромосома удваивается. Удвоение хромосом происходит до деления ядра. и уже в профазе можно видеть, что каждая хромосома является двойной и состоит из двух хроматид. В анафазе эти хромосомы отходят к разным полюсам. [c.459]

    Проведенный цитологический анализ показал, что одной из наиболее распространенных форм нарушения в митозе является отставание хромосом и их фрагментов при расхождении к полюсам. Нередко наблюдается нарушение функции веретена, что обусловливает беспорядочное движение хромосом к полюсам и задержку анафазы. [c.249]

Рис. 35. Стадии митоза. схематически 1,2 — профаза 3—5 - метафаза 6 — экваториальная пластинка 7 — анафаза — телофаза.

    Анафазы подсчитывались во всей меристеме корешка, но ана-фазный метод определения хромосомных аберраций в данном случае оказался непригодным, так как анафазных нарушений практически не наблюдалось. Не было мостов и фрагментов, что свидетельствует об отсутствии разрывов хромосом. Только в очень редких случаях (от действия триаллата ) наблюдались единичные ана-фазные пластинки, в которых отставала одна хромосома или одна или несколько хромосом лежали отдельно, не участвуя в движении к полюсам. Зато среди метафазных фигур наблюдалось довольно много пластинок с хаотическим расположением хромосом. Был определен митотический индекс (МИ) и подсчитано количество отдельных фигур митоза по всем вариантам опыта в точках 28, 32 и 44 часа. [c.99]

    На ранней стадии этого прощ сса конденсации (а иногда еще во время интерфазы, или стадии покоя, или даже в предыдущем митозе) каждая хромосомная нить расщепляется в длину, и, когда хромосомы максимально укорачиваются, две половинки каждой хромосомы отделяются друг от друга (анафаза) и отодвигаются к противоположным концам клетки (телофаза). Силы, ответственные за передвижение хромосом к противоположным полюсам клетки в анафазе, еще не вскрыты, но, по-видимому, они воздействуют на определенный участок хромосомы — центромер. Если у хромосомы отсутствует центромер, что иногда случается после облучения. она из-за этого отстает в своем движении от остальных хромосом и не включается ни в одно из дочерних ядер. [c.106]

    Наиболее удачное описание этого явления приводится в работе Портера и Мачадо [26]. Клеточная пластинка закладывается в анафазе митоза. В этот момент хромосомы движутся по нитям митотического веретена к полюсам. В то же время элементы эндоплазматического ретикулума растут или мигрируют от полюсов к центру веретена. Значительное количество элементов эндоплазматического ретикулума накапливается в области экватора веретена, проскальзывая между хромосомами. расходящимися к противоположным полюсам. Отдельные немногочисленные митохондрии и тельца Гольджи (диктиосомы) также проникают в область экватора, но только наружным путем. На элементах эндоплазматического ретикулума. которые накапливаются в срединной области веретена, находятся рибосомы. Эта область вообще чрезвычайно богата рибосомами — как связанными с мембранами эндоплазматического ретикулума. так и не связанными с ними. [c.86]

    Микротрубочки растут в одном направлении от специфических центров (центриолей) внутри клетки. На каждой хроматиде хромосомы (см. гл. 37) имеется кинетохор, откуда начинается рост микротрубочек. Многие нарущения в делении хромосом являются результатом аномалий в структуре или функции кинетохоров. Движение хромосом в анафазе митоза зависит от микротрубочек, но молекуляр- [c.345]

    В митозе и мейозе могут быть нарушения, которые приводят к изменению числа хромосом в клетках.

Так, если в анафазе митоза хроматиды не расходятся к полюсам из-за отсутствия или повреждения веретена деления. то из диплоидных клеток возникают клетки с удвоенным числом хромосом, называемые тетраплоидными. Кратное увеличение числа хромосом по отношению к основному числу (Х) называется полиплоидией. Например, у ржи основное число хромосом равно 7. У диплоидной ржи 2п 2Х— А, у тетраплоидной 2п=4Х = 28. У диплоидной гречихи 2/г = 2Х=1б, у тетраплоидной 2/г = 4Х=32. Таким образом. в соматичёских клетках тетраплоида число хромосом в четыре раза больше основного. Гаметы тетраплоидов имеют диплоидное число хромосом, в то время как у диплоидов гаметы несут гаплоидный набор хромосом. [c.183]

    Распределение хромосом между дочерними клетками при делении соматических клеток осуществляется путем митоза (гл. 1, разд. В,3). Последовательные фазы митоза называются профазой, метафазой, анафазой и телофазой (рис. 15-26). При конденсации хромосом во время профазы можно видеть, что они действительно состоят из двух отдельных нитей, переплетенных друг с другом. Эти нити называются хрома-тидами. Каждая хроматида представляет собой одну из двух идентичных двухцепочечных молекул ДНК (или группы молекул ), образованных в процессе репликации ДНК, т.е. во время фазы 5 клеточного цикла. По мере спирализации хромосом (во В1ремя профазы) ядерная оболочка полностью фрагментируется или растворяется. [c.264]

    Клеточный цикл эукариотических клеток, подвергающихся последовательным митотическим делениям. состоит из двух основных периодов. Первая стадия. называемая интерфазой, заключается в накоплении химических соединений необходимых для деления. Обычно в интерфазе выделяется две фазы С и 8 6-фаза создает предпосылки, необходимые для последующего деления. Во время фазы 8 происходит репликация и, таким образом. все хромосомные ДНК появляются в виде двух идентичных двуцепочечных копий. За интерфазой после короткой промежуточной фазы начинается митоз. Первая фаза митоза (профаза) заключается в образовании двух четко очерченных дочерних хромосом, соединенных в их центральной части — центрамерном районе. Эти структуры называют хроматидами. Необходимо отметить, что конденсация происходит одновременно с разрушением ядерной мембраны. После образования хроматид на следующей стадии (метафазе) они движутся к середине делящейся клетки и собираются все на одной плоскости. На этой стадии хромосомы теряют все мембранное окружение. Потом все пары начинают разделяться, двигаясь к полюсам материнской клетки (анафаза). Как только хромосомы собираются у соответствующих полюсов, начинается их деконденсация. Это сопровождается сборкой новых ядерных мембран и образованием двух новых ядер (телофаза). Конечная стадия митоза заключается в разделении цитоплазмы и, соответственно, образовании двух разделенных дочерних клеток. [c.25]

    Кроссинговер не только способствует перетасовке генов, но, по-видимому, играет также важнейшую роль при расхождшии двух гомологов в дочерние ядра Дело в том, что именю хиазмы удерживают вместе материнские и отцовские гомологи до анафазы 1, выполняя здесь ту же функцию, что и центромеры в обычном митозе. У мутантных организмов с недостаточностью кроссинговеров в мейозе у отдельных пар хромосом отсутствуют хиазмы в метафазе I, и такие хромосомы не способны нормально расходиться. В результате значительная доля образующихся гамет содержит слишком много илн слишком мало хромосом. [c.25]

    Общим признаком воздействия динитроанилинов является опухолевое перерождение кончиков корней. Клетки многоядерные. небольшого размера. в паренхиме коры гипертрофированы, имеют тонкие стенки. Процессы дифференцировки неупорядочены, ксилема чрезмерно утолщается. Динитроанилины подавляют митоз, действуя в тех фазах деления, в которых должны образоваться и функционировать микротрубочки (метафаза, анафаза, телофаза). Волокна веретена состоят из микротрубочек. При нормальном делении микротрубочки перемещают хромосомы. упорядочивая их в метафазе определенным образом. и именно на стадии метафазы динитроанилины нарушают этот процесс. По своему действию они напоминают колхицин, поскольку также препятствуют полимеризации тубулина в микротрубочки. Однако по точке приложения действия они отличаются от колхицина. Динитроанилины разрушают периферические и осевые микротрубочки клеток корня и специфически связываются с соответствующими боковыми цепями макромолекул тубулина еще до образования микротрубочек. Микротрубочки играют определенную роль в переносе веществ. необходимых для строительства клеточной стенки. в размещении ее скелетных элементов. [c.40]

    Высокая радиочувствительность клеток в митозе (по-видимому, в профазе, метафаза и анафазе), наблюдаемая Терасима и Толмах [77], может быть связана с повреждением аппарата деления клетки — ее веретена, которое может быть радиочувствительным в силу того, что представляет собой в высшей степени гидратированную структуру [18]. Поэтому веретено очень радиочувствительно [82]. [c.64]



химия, химическая технология, процессы:Справочник химика 21 Анафаза митоза III Рис. 2.2. Схема митотического деления диплоидной клетки. Ядро содержит по две хромосомгы каждого вида. полученные от родителей (на схеме-красные и

как расходятся хромосомы в анафазе митоза

Как расходятся хромосомы в анафазе митоза 19 9 10